组织生产和实施产品质量监控，严把产品质量关，确保产品全检合格出厂。公司对进厂的原辅料及企业生产的成品，均制定有高于国家标准的企业内控标准，始终坚持“不合格的原辅料不进厂，不合格的成品不出厂”的原则，从原辅材料进厂，到产品售后跟踪服务，都建立了全面系统的跟踪管理流程，并实施全过程的质量控制，确保消费者用药安全。
其前身是始建于1958年的原国营成都制药三厂，先后获得过省、市技术开发优秀企业、成都市工业企业五十强等荣誉称号，是国家定点的三大生化制药企业之一。2000年改造为股份制企业，现有员工200余人，产品品种和规格多达180多个，固定资产过亿元，总资产约3亿元。2002年，积极响应和支持成都市委、市政府实施东郊工业区结构调整和沙河整治的战略决策，整体搬迁至温江海峡两岸科技产业开发园异地重建。新厂完全按照新版GMP规范建设，拥有更多先进的生产设备和更加严密的质量控制体系，所生产的生化原料药、冻干粉针制剂、口服固体制剂、小容量注射剂等剂型均通过GMP认证。
成都市，成都通德药业有限公司、http://www.chengdutongde.com
