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因此，确保了国产化东菱迪芙®与进口产品东菱精纯克栓酶®具有同样的高品质。公司于2012年的年初在全国同行中率先通过了国家食品药品监督管理局2010年颁发的新GMP认证。另外，国产化的东菱迪芙®于2005年注册进入了俄罗斯、乌克兰和哈萨克斯坦市场。
鉴于东菱精纯克栓酶®临床应用的良好口碑，东菱药品工业于1995年投资1，670万美元建立了北京托毕西药业有限公司。公司占地8000平方米，北京托毕西药业有限公司，http://www.tobishipharm.com.cn，建筑面积16000平方米，主要从事小容量注射剂和冻干针的研究、生产、销售，并于2001年1月经国家药品监督局GMP认证管理中心现场动态检查通过并取得《药品GMP证书》，同时实现了期待已久的东菱迪芙®国产化。公司严格按照国际标准进行生产和管理。生产、行政、生活和辅助区布局合理，厂区环境绿化优美。
生活服务，健康，制药公司，北京托毕西药业官网：http://www.tobishipharm.com.cn
